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カモミラETの美白効果とトラネキサム酸との違い・併用

カモミラETは、メラニンの過剰な生成を抑えて、シミ・ソバカスを防ぐ医薬部外品の美白有効成分です。すでにできてしまったシミを消す薬ではなく、毎日のスキンケアで予防として使う成分といえます。

キク科の植物であるカミツレの花から見出された成分で、紫外線による「メラニンを作れ」という情報伝達を早い段階で妨げるのが特徴です。メラニン合成酵素を直接抑えるタイプとは働く場所が異なります。

この記事では、カモミラETに期待できる効果の範囲と研究結果の限界、乳液や美容液での使い方、敏感肌での注意点、トラネキサム酸や4MSKなど他の美白成分との違いや併用について解説します。

小林 智子(日本皮膚科学会認定皮膚科専門医・医学博士)

この記事の執筆者

小林 智子こばやし ともこ

こばとも皮膚科 院長

日本皮膚科学会認定 皮膚科専門医・医学博士

経歴を開く

2010年に日本医科大学卒業後、名古屋大学医学部皮膚科入局。同大学大学院博士課程修了後、アメリカノースウェスタン大学にて、ポストマスターフェローとして臨床研究に従事。帰国後、同志社大学生命医科学部アンチエイジングリサーチセンターにて、糖化と肌について研究を行う。専門は一般皮膚科、アレルギー、抗加齢、美容皮膚科。雑誌を中心にメディアにも多数出演。著書に『皮膚科医が実践している 極上肌のつくり方』(彩図社)など。

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関連医療機関:医療法人社団豊正会 大垣中央病院

目次

カモミラETとは

カモミラETは、カミツレ(ジャーマンカモミール)の花から抽出された、花王独自開発の医薬部外品の美白有効成分です。植物由来の成分でありながら、メラニン生成の初期段階に働く仕組みを持っています。

カミツレの花から見出された花王独自の美白有効成分

原料はキク科の植物カミツレ(学名 Matricaria chamomilla)の花です。花王は1970年代からの美白研究で、エンドセリンの情報伝達を抑えるカモミラETを見出しました。

花王出身の研究者による総説ではカミツレ抽出物の活性成分にスピロエーテル(E体)が挙げられていますが、承認成分としての詳しい規格や配合濃度は明らかにされていません。

医薬部外品の有効成分として認められた効能

薬用化粧品(医薬部外品)に配合されるカモミラETの効能は、「メラニンの生成を抑え、シミ・ソバカスを防ぐ」とされています。予防の成分で、すでに定着したシミを薄くしたり消したりする効能は認められていません。

項目内容備考
成分名・表記カモミラET(カモミラET)医薬部外品の有効成分として表示
原料植物カミツレ(Matricaria chamomilla)キク科のジャーマンカモミールの花
開発元花王1970年代からの美白研究で見出された成分
医薬部外品の効能メラニンの生成を抑え、シミ・ソバカスを防ぐ予防が目的であり既存のシミを消すものではない
主な作用の仕組みエンドセリンによる情報伝達の抑制メラノサイトへの「メラニンを作れ」という合図を妨げる

医薬部外品と化粧品での表示名称の違い

医薬部外品の成分表示では有効成分として「カモミラET」や「カモミラET」と記載されます。一方で、一般化粧品の表示名称や国際的な成分名(INCI名)は明らかにされていません。

また、一般化粧品には「カミツレ花エキス」が配合されることがありますが、医薬部外品のカモミラETと同一の原料・抽出規格であるかは明らかにされていません。

カモミラETに期待できる効果

カモミラETは、紫外線を浴びた肌で生じる情報伝達を抑え、メラニンの過剰な生成を防ぎます。酵素を直接抑えるのではなく、色素を作る細胞への合図を遮る点が特徴です。

エンドセリンの情報伝達を抑えてメラニン生成を防ぐ仕組み

肌が紫外線(UVB)を浴びると、表皮の角化細胞(ケラチノサイト)から、色素をつくるメラノサイトへ「メラニンを作れ」という合図の物質が出されます。その一つがエンドセリン-1です。

培養細胞ではUVB照射やIL-1α刺激でエンドセリン遺伝子の転写産物がそれぞれ約1,200%、約300%増加しました1)。人の表皮でも、UVBを当てた5日後にエンドセリン-1とチロシナーゼのmRNAがともに増えていました。

日光によるシミ(老人性色素斑)の病変部を調べた観察研究でも、周囲の皮膚よりチロシナーゼ陽性メラノサイトが2倍に増え、エンドセリン-1やその受容体の発現が増えていました。

花王の研究で使われたカミツレ抽出物は、エンドセリンの放出やチロシナーゼ自体を直接抑えるわけではなく、培養細胞の実験でメラノサイト側で合図が伝わるのを妨げてメラニン生成を抑えることが確認されています。

酵素を抑えるタイプとの違いと日やけによるシミ予防

美白有効成分は、メラニンを作る酵素(チロシナーゼなど)を直接抑えるタイプと、メラノサイトを活性化させる合図(情報伝達)を抑えるタイプに分けられます。カモミラETは後者にあたります。

研究で使われたカミツレ抽出物は、エンドセリンが受容体に結合した後の細胞内カルシウム濃度の上昇などを妨げ、メラノサイトの増殖や活性化を抑えることが培養細胞で示されています。

花王出身の研究者は、刺激で強まる合図を狙う成分はふだんのメラニン合成には働きにくいと考えています。ただし、色抜けなどが起きないと保証されているわけではありません。

人での研究報告の範囲と「効果ない」と感じる理由

UVB照射直後から人の皮膚に毎日カミツレ抽出物を塗った実験では、色素沈着が有意に抑えられたと報告されています。

神戸大学と花王の研究者らが、健常男性22名の上腕内側に紫外線を当て、直後から0.5%カミツレエキス配合クリームかプラセボを1日2回塗った試験もあります。1〜2週目はプラセボより黒さが有意に抑えられましたが、3週目の有意差は示されていません。

老人性色素斑の36名が6か月使った報告もありますが、対照群のない報告です2)。主な論文は、いずれも花王の研究者らによるものです。

「カモミラETは効果ない」と感じる理由の一つとして、予防の成分なのに定着したシミが消えることを期待してしまう点が考えられます。日焼け止めと併用し、予防として続けることが重要です。

確認されている研究の種類主な内容と結果解釈する際の注意点・限界
培養細胞・皮膚組織の研究UVB照射や老人性色素斑でエンドセリンが増加し、カミツレ抽出物がその合図を阻害試験管や組織観察の結果であり、そのまま製品の実感を保証するものではない
紫外線照射後の塗布試験(人)UVB照射直後から0.5%エキス配合クリーム等を塗り、1〜2週目の黒さを抑制照射直後から塗る予防の実験であり、盲検や3週目の有意差は示されていない
色素斑への使用報告(総説内引用)2〜6か月の使用で明るさなどの改善が報告されている(対照群のない使用報告)対照群や盲検がなく、第三者機関による独立した追試も確認されていない

カモミラETの使い方とスキンケアへの取り入れ方

カモミラETは薬用の乳液・美容液・クリームなどに配合されています。毎日無理なく続けられる製品を選び、摩擦を避けて丁寧になじませるのが基本です。

どんな化粧品に配合されている?

薬用(医薬部外品)の乳液・美容液・クリームなどに配合されています。乳液は保湿を兼ねて顔全体のシミ予防を続けたい方に向いています。頬などを重点的にケアしたい場合は、美容液やクリームを選ぶとよいでしょう。

購入する際はパッケージの表記を確認し、「医薬部外品」または「薬用」と書かれ、有効成分の欄に「カモミラET(カモミラET)」と明記されているかを確かめましょう。

毎日のお手入れで効果的に使う手順と塗り方

使う回数と量は製品の説明に従い、洗顔後の清潔な肌になじませます。日中の紫外線が色素沈着のきっかけになるため、朝のお手入れにも取り入れて日焼け止めと合わせるとよいでしょう。

塗る順番は製品の説明に従い、一般的には化粧水、美容液、乳液やクリームの順に重ねます。気になる部分も強くこすらず、手のひらでやさしくなじませましょう。

また、どれほど美白有効成分を塗っていても、無防備に紫外線を浴び続ければメラニン生成の合図は止まりません。日中は日焼け止めや日傘などを併用し、紫外線そのものを防ぐ対策をセットで行ってください。

  • パッケージで医薬部外品と有効成分カモミラETの表示を確認する
  • 洗顔後に製品の説明どおりの回数・順番・量でなじませる
  • 気になる部分も指で強くこすらず手のひらでやさしく広げる
  • 日中は日焼け止めや帽子などを組み合わせて紫外線を防ぐ

相性の良い成分と併用する際の考え方

カモミラETはエンドセリンによる「メラニンを作れ」という合図を妨げる成分であり、メラニン合成酵素のチロシナーゼ自体は直接抑えません。

そこで花王出身の研究者は、エンドセリンの合図を止める成分と、チロシナーゼの働きを抑える成分を一緒に使うことを提案しています。チロシナーゼを抑える成分には、コウジ酸やアルブチンがあります。

ただし、働く場所が違うからといって、重ねて使ったときの効果や安全性が確かめられているわけではありません。酸やレチノールなど刺激が出やすい製品と同時に使い始めるのも避け、1品ずつ肌の様子を見ましょう。

カモミラETを使う際の注意点

カモミラETは植物由来の抽出物のため、肌質によっては合わないこともあります。刺激のリスクや受診の目安を押さえておきましょう。

副作用・刺激のリスク

カモミラET自体の刺激や感作(アレルギー)の頻度は明らかにされていません。ただ、製品の基剤や香料、有効成分に対して、赤み・かゆみ・湿疹などの接触皮膚炎が生じることはあります。白斑などの色抜けが起きないと断定できるものでもありません。

使用中に赤みやかゆみ、刺激感、黒ずみ、白斑(色抜け)などが現れたら直ちに使用を中止し、症状が引かないときは製品を持参して皮膚科を受診しましょう。

使用を避けた方がよい人

カモミラETはキク科のカミツレを原料とするため、ブタクサやヨモギ、カモミールなどキク科植物にアレルギーがある方や、過去にハーブ製品でかぶれた経験がある方は注意が必要です。

心当たりがある場合は使用を控えるか、事前に二の腕の内側で試すパッチテストを行ってください。日やけ直後のほてりや湿疹・乾燥でバリア機能が低下しているときも、炎症が落ち着くまで使用を見合わせましょう。

医薬部外品のスキンケアと医療機関での治療の違い

カモミラET配合の薬用化粧品は、日常のお手入れでメラニン生成を抑えてシミ・ソバカスを防ぐものであり、濃く定着したシミを消す治療薬ではありません。

シミには老人性色素斑や両頬に広がる肝斑、炎症後色素沈着、そばかすなど多くの種類があります。シミの種類や使う製品によって結果は変わるため、すでにあるシミを改善したい場合は皮膚科で医師に相談してください。

確認したい場面主な注意点対処の目安
キク科植物にアレルギーがあるカミツレ(キク科)由来のため、かぶれや赤みが出るおそれがある使用を控えるか、二の腕の内側で試してから少量ずつ使う
肌荒れ・日やけ直後のほてりバリア機能が低下しており、成分や基剤が刺激になりやすい赤みやヒリつきが落ち着くまで美白化粧品の使用を休む
使用中に赤み・色抜けが出た接触皮膚炎や色素異常などの肌トラブルが起きている可能性があるただちに使用を中止し、製品を持って皮膚科を受診する
すでにある濃いシミを治したい医薬部外品は予防目的であり、定着したシミを消す効能は認められていない自己判断でこすったり塗り重ねたりせず医療機関で相談する

カモミラETと似た成分との違い

トラネキサム酸や4MSK、アルブチンなど他の美白成分と何が違うのか迷う方は少なくありません。違いは、メラニンができるまでのどの段階に働くかにあります。

トラネキサム酸との違いと併用の考え方

よく比較されるトラネキサム酸は、資生堂が2002年に美白有効成分(同社の呼び名はm-トラネキサム酸)として認可を得た成分で、薬用化粧品の効能表示は同じく「メラニンの生成を抑え、シミ・ソバカスを防ぐ」です。

違いは狙う合図で、トラネキサム酸は表皮のプラスミン活性を抑えてプロスタグランジンなどの合図を減らします。モルモットの紫外線照射後に2%・3%溶液を塗った実験でも色素沈着が抑えられています3)。

また、トラネキサム酸は医療用や市販の内服薬にも使われる合成アミノ酸誘導体ですが、カモミラETは医薬部外品の外用に使われるカミツレ由来の抽出成分です。

両者の直接比較や併用時の効果・安全性を人で確かめた試験は見つかっていません。ともに合図を抑える成分なので、無理に重ね塗りするより肌に合う1品を選んで続けるほうが現実的でしょう。

4MSKやアルブチンとの違い

4MSK(4-メトキシサリチル酸カリウム塩)は、2003年に許可された資生堂開発の美白有効成分で、効能は「メラニンの生成を抑え、シミ・ソバカスを防ぐ」です。

4MSKはメラニン生成を抑える作用に加え、メラニンが蓄積した角層の剥離を促す働きを併せ持つ点が特徴です。エンドセリンの合図を遮るカモミラETとは働く段階が異なります。

アルブチンはメラノサイト内でチロシナーゼを直接抑える美白有効成分です。カモミラETと4MSKやアルブチンを直接比べた試験や併用の試験は見つかっていません。肌への負担を見ながら選びましょう。

成分名主な作用の仕組み特徴と主な扱い
カモミラETエンドセリンによるメラノサイトへの情報伝達を抑制花王開発のカミツレ由来美白有効成分。初期の合図を妨げる
トラネキサム酸プラスミン活性を抑えプロスタグランジン等の合図を抑制資生堂が美白有効成分(m-トラネキサム酸)として認可を取得。医薬品として内服等で用いられることもある
4MSKメラニン生成の抑制とメラニンが溜まった角層の剥離促進資生堂開発の美白有効成分。メラニン生成抑制と角層ケアの両面から働く
アルブチンメラニン合成酵素チロシナーゼの働きを直接抑制メラノサイト内の酵素を抑えてシミ・ソバカスを防ぐ美白有効成分
ハイドロキノンメラニン合成酵素チロシナーゼの阻害医療機関でのシミ治療などで使われることがある成分

ハイドロキノンやカミツレ花エキスとの違い

ハイドロキノンはチロシナーゼを抑える成分で、医療機関で医師の判断のもとで使われることがあります。目的が違い、日やけによるシミの予防には医薬部外品の美白成分が使われます。

一般化粧品の「カミツレ花エキス」が、医薬部外品のカモミラETと同等かは明らかにされていません。シミ・ソバカス予防が目的なら、「カモミラET」と表示された医薬部外品を選びましょう。

まとめ

カモミラETは、カミツレの花から見出された花王独自の医薬部外品美白有効成分です。紫外線によって角化細胞から出されるエンドセリンの情報伝達を妨げ、メラニンの過剰な生成を抑えてシミ・ソバカスを防ぎます。

できてしまったシミを消す薬ではないため、日焼け止めによる紫外線対策と合わせて毎日コツコツ続けることが大切です。肌に合わないときや気になる症状がある場合は皮膚科を受診してください。

  • カモミラETはエンドセリンの合図を妨げてメラニン生成を抑える美白有効成分
  • すでにあるシミを消すのではなく日やけによるシミ・ソバカスを防ぐ予防成分
  • トラネキサム酸や4MSKとはメラニン生成を抑える段階や狙う経路が異なる
  • キク科アレルギーがある方や肌に赤み・刺激が出た場合は使用を控える

よくある質問

カモミラETで今あるシミは消えますか?

カモミラETは「メラニンの生成を抑え、シミ・ソバカスを防ぐ」医薬部外品の有効成分で、定着したシミを消す効果は認められていません。

対照試験も紫外線照射直後から塗る予防の実験が中心です。すでにある濃いシミを改善したい場合は、皮膚科で相談してください。

カモミラETとトラネキサム酸は併用してもよいですか?

カモミラETはエンドセリンの合図を、トラネキサム酸はプラスミンを抑えてプロスタグランジンなどの合図を減らすという、別の経路に働きます。

ただし、併用時の相乗効果や安全性を人で確かめた試験は見つかっていません。肌への負担を増やさないよう、1品ずつ様子を見ながら取り入れましょう。

カモミラETは朝と夜のどちらに使うのが効果的ですか?

カモミラET配合の製品は、製品の説明にある使用回数と使用量を守って、毎日続けてなじませてください。

日中の紫外線が色素沈着のきっかけになるため、朝のスキンケアで取り入れる際は日焼け止めと合わせ、紫外線そのものを防ぐことが重要です。

カモミラETと化粧品のカミツレ花エキスは同じものですか?

どちらもキク科のカミツレ(ジャーマンカモミール)の花が原料ですが、一般化粧品に配合されるカミツレ花エキスとカモミラETが同一の規格かは明らかにされていません。

美白有効成分としてシミ・ソバカスを防ぐ効果を期待する場合は、医薬部外品(薬用化粧品)と表示され、有効成分欄に「カモミラET」と書かれた製品を選んでください。

参考文献

1) Imokawa, G., Yada, Y., & Miyagishi, M. (1992). Endothelins secreted from human keratinocytes are intrinsic mitogens for human melanocytes. Journal of Biological Chemistry, 267(34), 24675–24680. https://doi.org/10.1016/S0021-9258(18)35817-4

2) Imokawa, G. (2019). Melanocyte activation mechanisms and rational therapeutic treatments of solar lentigos. International Journal of Molecular Sciences, 20(15), 3666. https://doi.org/10.3390/ijms20153666

3) Maeda, K., & Naganuma, M. (1998). Topical trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylic acid prevents ultraviolet radiation-induced pigmentation. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 47(2–3), 136–141. https://doi.org/10.1016/S1011-1344(98)00212-7

4) Imokawa, G., Miyagishi, M., & Yada, Y. (1995). Endothelin-1 as a new melanogen: Coordinated expression of its gene and the tyrosinase gene in UVB-exposed human epidermis. Journal of Investigative Dermatology, 105(1), 32–37. https://doi.org/10.1111/1523-1747.ep12312500

5) Imokawa, G., Kobayashi, T., Miyagishi, M., Higashi, K., & Yada, Y. (1997). The role of endothelin-1 in epidermal hyperpigmentation and signaling mechanisms of mitogenesis and melanogenesis. Pigment Cell Research, 10(4), 218–228. https://doi.org/10.1111/j.1600-0749.1997.tb00488.x

6) Kadono, S., Manaka, I., Kawashima, M., Kobayashi, T., & Imokawa, G. (2001). The role of the epidermal endothelin cascade in the hyperpigmentation mechanism of lentigo senilis. Journal of Investigative Dermatology, 116(4), 571–577. https://doi.org/10.1046/j.1523-1747.2001.01296.x

7) Imokawa, G., & Ishida, K. (2014). Inhibitors of intracellular signaling pathways that lead to stimulated epidermal pigmentation: Perspective of anti-pigmenting agents. International Journal of Molecular Sciences, 15(5), 8293–8315. https://doi.org/10.3390/ijms15058293

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